Rola genu CRNDE w nowotworzeniu

Zespół badawczy (od lewej): mgr Laura Szafron; mgr Joanna Parada; dr hab. Magdalena Chechlińska, prof. COI; prof. dr hab. Jolanta Kupryjańczyk; dr Łukasz Szafron; dr hab. Barbara Pieńkowska-Grela, prof. COI; mgr Paweł Leszczyński; mgr Anna Balcerak
mat. pras.

Badania molekularne genu CRNDE oraz poznanie funkcji transkryptów i mikropeptydu, które on koduje, mogą poprawić skuteczność diagnozowania i leczenia nowotworów.

Pracuje nad tym zagadnieniem zespół badawczy w składzie: mgr A. Balcerak; mgr L. Szafron; mgr J. Parada; mgr P. Leszczyński, dr hab. B. Pieńkowska-Grela, prof. COI; dr hab. M. Chechlińska, prof. COI; prof. dr hab. J. Kupryjańczyk; dr Ł. Szafron.

Projekt „Analiza molekularna genu CRNDE oraz próba oszacowania funkcji i klinicznego znaczenia nowo odkrytego mikropeptydu kodowanego przez ten gen” autorstwa dr. Łukasza Szafrona jest realizowany przez naukowców z Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie.

Rak jajnika początkowo rozwija się bezobjawowo. Obecnie brakuje skutecznej metody wczesnej identyfikacji tej choroby, co pogarsza rokowanie. Celem naszych prac jest odkrycie nowych markerów, które ułatwiłyby wykrywanie i leczenie raka jajnika, zwiększając tym samym szanse przeżycia pacjentek – mówi dr Szafron. – Jako pierwsi na świecie opublikowaliśmy pełną sekwencję dwóch transkryptów genu CRNDE. Później dowiedliśmy, że ich nadekspresja wpływa negatywnie na przeżycie pacjentek z rakiem jajnika leczonych taksanami i platyną. Nasz zespół odkrył też mikropeptyd CRNDEP, kodowany przez jeden z ww. transkryptów. Jego ekspresja również jest niekorzystnym czynnikiem prognostycznym w raku jajnika. CRNDE uważa się dziś za jeden z ważniejszych onkogenów – podkreśla.

Jest on powszechnie badany w wielu nowotworach. W kilku pracach wykazano, że ocena poziomu transkryptów genu CRNDE w osoczu krwi chorych na raka jelita grubego umożliwia wykrycie tej choroby z czułością i specyficznością wyższą od antygenu karcinoembrionalnego, rutynowo stosowanego w praktyce klinicznej.

– Wyniki badań prowadzonych przez nasz zespół, wsparte doniesieniami wiodących zespołów naukowych z całego świata, pozwalają mieć nadzieję, że w przyszłości gen CRNDE stanie się nie tylko markerem diagnostycznym, ale także celem terapii molekularnej nowotworów – konkluduje dr Szafron.

Joanna Laskowska

Mogą Ci się również spodobać

Pierwszy pub z AI. Koniec z wpychaniem się do kolejki

Firma DataSparQ opracowała system oparty o rozpoznawanie twarzy, który będzie pilnował kolejności obsługi klientów ...

Uber i jego krewniacy na ostrym zakręcie

Usługi najmu aut czy hulajnóg na minuty i platformy typu Uber to przyszłość transportu ...

Media społecznościowe stają się rywalem gigantów e-handlu

Już połowa użytkowników Instagrama kupuje rzeczy, które najpierw oglądała w tym serwisie – wynika ...

Polskie studia skurczyły się o 8 mld zł. Ale już odzyskują masę

Wiele wskazuje, że branża na trwającej epidemii mocno nie ucierpi, choć wcześniejsze gwałtowne spadki ...

Półroczny „urlop na startup”? Grozi exodus specjalistów

Zaangażowanie rodzimych przedsiębiorstw w tworzenie innowacji kuleje, a pomysł rządu na pobudzenie środowiska startupów ...

Samsung pokazał prototyp smartfona z rozkładanym ekranem

Urządzenie ma dwa wyświetlacze, w tym wewnętrzny Infinity Flex o przekątnej 7,3 cala, który ...