Rola genu CRNDE w nowotworzeniu

Badania molekularne genu CRNDE oraz poznanie funkcji transkryptów i mikropeptydu, które on koduje, mogą poprawić skuteczność diagnozowania i leczenia nowotworów.

Publikacja: 25.11.2019 19:35

Zespół badawczy (od lewej): mgr Laura Szafron; mgr Joanna Parada; dr hab. Magdalena Chechlińska, pro

Zespół badawczy (od lewej): mgr Laura Szafron; mgr Joanna Parada; dr hab. Magdalena Chechlińska, prof. COI; prof. dr hab. Jolanta Kupryjańczyk; dr Łukasz Szafron; dr hab. Barbara Pieńkowska-Grela, prof. COI; mgr Paweł Leszczyński; mgr Anna Balcerak

Foto: mat. pras.

Pracuje nad tym zagadnieniem zespół badawczy w składzie: mgr A. Balcerak; mgr L. Szafron; mgr J. Parada; mgr P. Leszczyński, dr hab. B. Pieńkowska-Grela, prof. COI; dr hab. M. Chechlińska, prof. COI; prof. dr hab. J. Kupryjańczyk; dr Ł. Szafron.

Projekt „Analiza molekularna genu CRNDE oraz próba oszacowania funkcji i klinicznego znaczenia nowo odkrytego mikropeptydu kodowanego przez ten gen” autorstwa dr. Łukasza Szafrona jest realizowany przez naukowców z Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie.

Rak jajnika początkowo rozwija się bezobjawowo. Obecnie brakuje skutecznej metody wczesnej identyfikacji tej choroby, co pogarsza rokowanie. Celem naszych prac jest odkrycie nowych markerów, które ułatwiłyby wykrywanie i leczenie raka jajnika, zwiększając tym samym szanse przeżycia pacjentek – mówi dr Szafron. – Jako pierwsi na świecie opublikowaliśmy pełną sekwencję dwóch transkryptów genu CRNDE. Później dowiedliśmy, że ich nadekspresja wpływa negatywnie na przeżycie pacjentek z rakiem jajnika leczonych taksanami i platyną. Nasz zespół odkrył też mikropeptyd CRNDEP, kodowany przez jeden z ww. transkryptów. Jego ekspresja również jest niekorzystnym czynnikiem prognostycznym w raku jajnika. CRNDE uważa się dziś za jeden z ważniejszych onkogenów – podkreśla.

Jest on powszechnie badany w wielu nowotworach. W kilku pracach wykazano, że ocena poziomu transkryptów genu CRNDE w osoczu krwi chorych na raka jelita grubego umożliwia wykrycie tej choroby z czułością i specyficznością wyższą od antygenu karcinoembrionalnego, rutynowo stosowanego w praktyce klinicznej.

– Wyniki badań prowadzonych przez nasz zespół, wsparte doniesieniami wiodących zespołów naukowych z całego świata, pozwalają mieć nadzieję, że w przyszłości gen CRNDE stanie się nie tylko markerem diagnostycznym, ale także celem terapii molekularnej nowotworów – konkluduje dr Szafron.

Pracuje nad tym zagadnieniem zespół badawczy w składzie: mgr A. Balcerak; mgr L. Szafron; mgr J. Parada; mgr P. Leszczyński, dr hab. B. Pieńkowska-Grela, prof. COI; dr hab. M. Chechlińska, prof. COI; prof. dr hab. J. Kupryjańczyk; dr Ł. Szafron.

Projekt „Analiza molekularna genu CRNDE oraz próba oszacowania funkcji i klinicznego znaczenia nowo odkrytego mikropeptydu kodowanego przez ten gen” autorstwa dr. Łukasza Szafrona jest realizowany przez naukowców z Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie.

2 / 3
artykułów
Czytaj dalej. Subskrybuj
Biznes Ludzie Startupy
Polska firma rozpycha się rynku podróży. Wchodzi do kolejnych krajów
Biznes Ludzie Startupy
Samuraj ruszył na ratunek samobójcom. Polska AI chroni Amerykanów
Biznes Ludzie Startupy
Przełomowy pomysł Szwajcarów. Auta z tkaniny mają być lżejsze i ograniczyć emisję
Biznes Ludzie Startupy
Meble z konopi. Polacy stworzyli alternatywę dla wycinki drzew
Biznes Ludzie Startupy
Stworzyli nowy sposób wykrywania chorób. Firma ze Stalowej Woli wyciśnie łzy